邵 颖，傅丹丹，吴晓妍，谷 一，宋祥军，涂 健，祁克宗

(安徽农业大学 兽医病理生物学与疫病防控安徽省重点实验室，合肥 230036)

禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic, apec)属于肠外致病性大肠杆菌(extraintestinal pathogenic, expec)，引起家禽持续感染并引发多系统疾病，常经呼吸道定殖感染，引起家禽的气囊炎、腹膜炎、输卵管炎、蜂窝织炎以及败血症等，严重影响养禽业的养殖成本和产品质量。研究发现，apec与人源expec具有很高的同源性，表明apec具有潜在的人兽共患病风险。因此，加强对禽致病性大肠杆菌的致病研究，对养殖业和公共卫生安全都具有重大意义。

大肠杆菌Ⅲ型分泌系统2(type Ⅲ secretion systems 2, ett2) 又称ett2毒力岛，与沙门菌Ⅲ型分泌系统spi-1毒力岛同源，其作为t3ss的主要毒力基因簇，参与多种毒力因子的调控。研究表明，尿道致病性大肠杆菌(uropathogenic，upec)中完整的ett2毒力岛缺失会显著降低细菌运动能力，降低鞭毛蛋白、菌毛和表面蛋白、外膜囊泡(outer membrane vesicles, omv)的分泌，并影响细菌耐药性以及改变细胞行为。ett2 atpase基因的缺失导致apec运动能力降低，细菌鞭毛受损，表面菌毛增加等。ett2转录调节因子yqei及eivf调控apec运动性、生物被膜形成的能力以及细菌毒力。由此可见，ett2毒力岛在禽致病性大肠杆菌的生物学特性及致病性中发挥着重要作用。

ett2基因簇由、、、、基因组成(图1)，这5个基因被认为是ett2注射装置假定的结构基因的重要组成部分，与沙门菌spi-1注射装置的基因簇的基底装置内环的5个组成基因、、、、具有高度同源性。在肠出血性大肠杆菌o157: h7中，与沙门菌spi-1中功能相似的基因的缺失会阻断效应蛋白nleb1和nleb2易位到宿主细胞中，该基因簇在细菌分泌蛋白的过程中发挥一定的作用并影响细菌致病性。而ett2基因簇在大肠杆菌生物学特性及致病性中的作用目前尚不清楚。

图1 大肠杆菌毒力岛ett2模式图fig.1 physical map of the ett2 element of escherichia coli

本研究通过crispr-cas9基因编辑技术，构建ett2基底装置基因的缺失株和回复株，对其生长性能、运动性、生物被膜形成等生物学特性及致病作用进行评价，探究其对apec生物学特性及致病性的影响，为进一步了解apec的致病机制提供理论基础。

禽致病性大肠杆菌ae81菌株及质粒pcas(卡那霉素抗性)、ptarget(大观霉素抗性)由兽医病理生物学与疫病防控安徽省重点实验室保存。大肠杆菌dh5α感受态细胞购自北京全式金生物技术有限公司。prime rt master mix (perfect real time) 购自宝日医生物技术(北京)有限公司，powerupsybrgreen master mix购自thermo公司。

利用primer 5软件设计、、三个基因共同缺失的的检测引物以及 crispr-cas9 基因编辑技术构建基因缺失株和回复株所需要的引物。相关引物序列见表1。

表1 epapqr基因缺失的引物序列table 1 primer sequence for epapqr gene knocking out

通过ncbi将ae81中基因簇所包含的5个基因(、、、、)序列与肠出血性大肠杆菌o157： h7(genbank: nc_002695.2)中基因簇进行同源性分析。利用生物学软件phyre2进行蛋白质功能预测，筛选置信度较高的疑似结构基因(phyre2: http://www.sbg.bio.ic.ac.uk/phyre2/html/page.cgi?id=index)。

利用crispr-cas9基因编辑技术，以ptarget质粒为模板，sgrna-f/r为引物扩增sgrna片段。以ae81基因组为模板，-up-f/r和-down-f/r为引物分别扩增的上、下游序列片段。将以上3个片段为模板，以sgrna-f/-down-r为引物，pcr连接成sgrna特异性的结合靶标序列，引导cas9蛋白对特异dna序列切割使dna双链断裂，利用非同源末端链接(non-homologous end joining，nhej)修复机制，随机缺失或插入碱基造成移码突变，以实现目的基因的敲除。将此连接产物与ptarget质粒同时进行双酶切，鉴定正确后进行胶回收，对回收产物进行连接，将连接产物转化入dh5α中培养，验证重组质粒ptarget-是否构建成功。

将重组质粒电转入含有pcas质粒的ae81感受态细胞中，涂布至含有卡那霉素抗性的lb培养基上，28 ℃培养24 h。将验证正确的阳性菌株培养至od为0.2，按照1∶150比例加入iptg，37 ℃过夜培养，次日划菌至无抗固体培养基中，42 ℃培养，以消除抗性，用引物pcas-f/r和ptarget-f/r进行pcr验证。

以ae81基因组为模板，-ri-f/-hi-r为引物，扩增含有酶切位点的基因片段，将片段和pstv28质粒进行酶切并利用t4 dna连接酶进行连接，化转至dh5α中，构建重组质粒pstv28-，pcr筛选阳性克隆并测序。将pstv28-质粒电转入ae81Δ感受态细胞中37 ℃培养。用m13通用引物进行pcr验证并测序。

挑取3株细菌ae81、ae81Δ和c-ae81Δ的单克隆接种至液体lb培养基中，37 ℃、180 r·min过夜培养，次日接种至新的液体lb培养基中，培养到od为1.0，然后1∶200转移至新鲜lb肉汤中，每隔1 h用酶标仪测量 od，直到细菌生长到稳定期。

挑取3株细菌ae81、ae81Δ和c-ae81Δ单克隆培养至od为1.0，用灭菌pbs溶液洗涤2次，调整od为2.0。然后滴加2 μl菌液点到琼脂粉含量2.5 g·l的lb半固体培养基中央，37 ℃静置培养8 h后观察结果，根据运动圈的大小，比较菌株运动能力的差异。

将野生株ae81以及ae81Δ和c-ae81Δ在lb中于37 ℃静置培养12 h，用pbs洗涤3次后，将细菌置于200目铜镜下，在室温下短暂孵育。然后将细菌用2%醋酸铀酰水溶液染色30 s，待样品干燥后，用透射电子显微镜(日立ht-7700，日本)观察3株细菌鞭毛的形态。

挑取3株细菌ae81、ae81Δ和c-ae81Δ培养至od为1.0，用新lb培养基重悬洗涤两次，并调整od为1.0，用lb培养基将菌液稀释50倍，添加到96孔板中，每组重复3次，lb培养基作为阴性对照，分别在25 ℃和37 ℃静置培养48 h。用pbs洗涤并干燥两次，再用0.1%结晶紫染色约20 min，用pbs洗涤并干燥两次。将生物膜溶解在95%酒精中，通过酶标仪测定od吸光值，比较3株细菌生物被膜形成能力差异。

挑取3株细菌ae81、ae81Δ和c-ae81Δ培养到od为1.0，用无菌pbs洗涤2次，调整细菌数为1×10cfu·ml。用pbs将spf鸡血清稀释至5%、12.5%、25%、50%和100%，将56 ℃水浴30 min的灭活血清做阴性对照。不同梯度的血清与细菌混匀后，37 ℃静置培养30 min，梯度稀释，挂板计数法进行细菌计数。

将野生株ae81和缺失株ae81Δ培养到od为1.0，用无菌pbs洗涤3次并重悬菌体。每组细菌感染3只罗曼蛋鸡，每只攻毒剂量1×10cfu·ml。感染24 h后无菌条件下分别取心、肝、肺和脾组织，等比例加入无菌pbs，组织研磨仪研磨并倍比稀释，用平板计数法进行细菌计数。

为探究基因对鞭毛的作用，选择鞭毛结构基因(、、、)和输出蛋白基因()及一级调控操纵子(、)进行qrt-pcr检测。将野生株ae81与缺失株ae81Δ培养至对数期，利用trizol法提取细菌rna，利用反转录试剂盒说明书进行cdna的合成。参照powerupsybrgreen master mix试剂盒进行荧光定量pcr检测，每个样本重复3次。鞭毛基因荧光引物见表2，以16为内参基因。

表2 鞭毛基因荧光引物table 2 the primers of flagellar genes

通过phyre2预测基因簇蛋白的结构与功能(图2a、2b和2c)，结果显示，基因簇5个基因中的、和的结构域分别以92%、99%和93%的置信度在其全结构范围内与大肠杆菌鞭毛三型分泌系统核心输出装置的结构域相一致。故选定此3个基因作为整体来探究其功能。

图2 epap(a)、epaq(b)和epar(c)蛋白质功能预测结果及三级结构fig.2 prediction results and tertiary structure of epap (a), epaq (b) and epar (c) proteins

通过crispr-cas9基因编辑技术构建重组质粒ptarget，以-in-f/r为引物，pcr验证结果显示，重组质粒扩增片段大小为2 101 bp，ptarget原始质粒大小为800 bp(图3a)，条带大小相差1 391 bp，表明重组质粒构建成功。

a. 重组质粒验证，m. marker；1. 重组ptarget质粒，引物ptarget-f/r；2. ptarget质粒，引物ptarget-f/r; 3. 阴性对照。b. 缺失验证，m. marker；1. ae81菌株，引物epapqr-in-f/r；2. ae81Δepapqr菌株，引物epapqr-in-f/r；3. 阴性对照；4. ae81菌株，引物epapqr-out-f/r；5. ae81Δepapqr菌株，引物epapqr-out-f/r；6. 阴性对照a. verification of recombinant, m. marker; 1. recombinant ptarget plasmid, primer ptarget-f/r; 2. ptarget plasmid, primer ptarget-f/r; 3. negative control. b. verification of deletion, m. marker; 1. ae81 strain, primer epapqr-in-f/r; 2. ae81Δepapqr strain, primer epapqr-in-f/r; 3. negative control; 4. ae81 strain, primer epapqr-out-f/r; 5. ae81Δepapqr strain, primer epapqr-out-f/r; 6. negative control图3 ptarget重组质粒验证(a)及缺失验证(b)fig.3 verification of ptarget recombinant plasmid (a) and deletion (b)

通过内、外侧引物验证基因缺失株(图3b)。pcr检测结果显示，通过内侧引物-in-f/r验证，野生株ae81大小为261 bp，缺失株和阴性都无条带(孔道1～3)；通过外侧引物-out-f/r验证基因缺失株，ae81野生株大小为2 791 bp，缺失株大小为1 400 bp(孔道4～6)，缺失株相较于野生株减少了1 391 bp，证明基因缺失成功，缺失株命名为ae81Δ。

通过pstv28质粒在ae81Δ中构建出回复株，用引物m13-f/r进行pcr验证，结果显示，ae81Δ缺失株无条带，而回复株出现1 391 bp条带(图4)，证明回复株构建成功，回复株命名为c-ae81Δ。

m. marker；1. ae81Δepapqr菌株，引物m13-f/r；2. c -ae81Δepapqr菌株，引物m13-f/rm. marker; 1. ae81Δepapqr strain, primer m13-f/r; 2. c-ae81Δepapqr strain, primer m13-f/r图4 回复株的验证fig.4 validation of complement strain

ae81、ae81Δ和c-ae81Δ3株菌在17 h内的生长趋势相同(>0.05，图5)，说明基因的缺失不影响其生长特性。

图5 生长曲线测定fig.5 growth curves determination

生物膜形成能力的结果表明，与野生株ae81相比，缺失株ae81Δ和回复株c-ae81Δ的生物膜形成能力的差异不显著(>0.05，图6)。

a.结晶紫染色法测定apec生物被膜的形成；b. 酶标仪测定的生物被膜形成的吸光值。ns. 差异不显著(p>0.05)a. crystal violet staining method was used to determine the formation of apec biofilm; b. the absorbance value of biofilm formation was determined by enzyme reader. ns. no significant difference (p>0.05)图6 生物被膜形成能力检测fig.6 biofilm formation ability test

对3株菌的运动能力(图7)检测结果表明，野生株ae81、缺失株ae81Δ和回复株c-ae81Δ的运动圈直径平均值分别为65.40、32.75、54.21 mm，在37 ℃下，缺失株ae81Δ的运动圈相较于野生株ae81显著减小；回复株c-ae81Δ的运动圈明显回复。因此基因的缺失会降低ae81的运动能力。

图7 运动能力的比较fig.7 comparison of motility ability

通过透射电镜观察3株菌的鞭毛形态(图8)。结果表明，野生株ae81有数根长而弯曲的鞭毛；相较于野生株ae81，缺失株ae81Δ鞭毛的数量明显减少；回复株c-ae81Δ鞭毛数量相较于缺失株明显增加，且与野生株ae81鞭毛形态相似。透射电镜对鞭毛形态的观察与“2.5”中运动能力的测定结果趋势一致，进一步证明基因影响ae81的运动能力。

图8 透射电子显微镜下的鞭毛形态fig.8 flagella under the transmission electron microscope

通过荧光定量pcr验证鞭毛相关基因的表达。结果显示，与野生株ae81相比，缺失基因后，缺失株中鞭毛一级调控操纵子和的表达水平显著下调(