刘秀清

【摘? 要】目的：研究康复新液联合重组人干扰素aib注射液治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果。方法：选取2015年11月到2018年11月我院收治的患有疱疹性咽炎的小儿患者36例，采用随机数字表法分为观察组和对照组。分别给予不同方法治疗，对两组患者的临床症状治疗效果进行对比。结果：研究结果显示，观察组患者的临床症状治疗效果明显好于对照组，两组比较差异均有统计学意义（p0.05），基础资料具有可比性。

1.2 临床纳入与排除标准? （1）具有咽部不适、发热、咽喉部疱疹等典型临床症状，通过人民卫生出版社出版的《实用儿科学》诊断标准[2]予以確诊为疱疹性咽炎;（2）病历资料齐全;（3）无遗传病史或先天疾病史;（4）排除有咽喉部有器质性病变患者;（5）治疗研究征得患者同意，且签署同意书。

1.3 治疗方法

1.3.1对照组? 对照组患者遵医嘱，给予重组人干扰素aib注射液治疗。1岁以下儿童6μg/次，1～3岁10μg/次，3岁以上20μg/次， 1次/d。同时给予退热、消炎等对症治疗。

1.3.2观察组? 在对照组基础上给予康复新液联合用药治疗。含服康复新液5～10ml，3次/d，5d为1个疗程。同时给予退热、消炎等对症治疗。

1.4 观察指标? 疱疹、溃疡、流涎、体温等临床症状改善情况。

1.5 疗效评价? 显效：治疗24h内体温恢复正常且流涎减少或治疗72h，咽部小溃疡和疱疹消失，没有出现新溃疡[3];有效：治疗72h内咽痛减轻，体温恢复正常，96h内咽部溃疡及疱疹消失;无效：治疗72h后症状无改善甚至恶化，体温仍异常，且出现新溃疡或疱疹。

1.6 统计学方法? 所有数据资料采用spss18.0系统软件分析;计量资料用（`x±s）表示，并用t检验;计数资料用（n，%）表示，并用x2检验;p