2011年药品医疗器械市场监督工作要坚持科学发展观为指导，树立和实践科学监管理念,围绕药品(医疗器械)安全专项整治开展工作,整顿药品流通秩序,巩固农村药品“两网”建设成果，认真做好基本药物监管，加大对医疗器械经营、使用环节的监督检查力度，保持对药品、医疗器械、保健食品违法广告的高压态势。重点做好以下工作：

一、加强对药品生产企业的监管。

落实监管责任制，制定监督检查计划，对药品生产企业的日常检查全年不少于4次。

二、整顿药品流通秩序，提升药品经营企业质量管理水平。

（一）结合换证和gsp再认证工作继续开展gsp日常检查和跟踪检查，对药品经营企业的监督检查覆盖面达100%；加大对群众举报多、管理差、涉及违法广告等问题的企业的现场检查频次，加大处罚力度。

（二）针对流通领域的突出问题和薄弱环节，进行各专项检查，加大对药品购进源头管理，规范销售人员和票据管理。重点打击非法渠道购进药品、私设仓库现货销售药品、过票、挂靠经营等扰乱药品市场秩序的突出问题，推进药品分类管理。

（三）创新药品监管模式，推行药品电子监管，做好药品在线监管工作，督促企业按要求进行扫码，做到药品流向小燕子清楚、可追溯，解