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先天性肺动脉狭窄合并动脉导管扩张1例

栏目:医学论文发布:2009-03-31浏览:2844下载226次收藏
【关键词】先天性肺动脉狭窄;猝死;法医病理学
【中图分类号】d919.1; r541.1
【文献标识码】b
【文章编号】1007—9297(2oo4)04—0300—02
中心型左右肺动脉狭窄合并动脉导管扩张为一种
罕见的先天性心脏病,国内外文献尚未见这种类型先
心病发病率统计报道。作者遇到1例新生儿死于该疾
病而引发医疗纠纷的案件,报道如下。
案 例
男性新生儿,足月顺产,体重3 100 g。初生时哭
声响亮,自主呼吸,偶有一过性紫绀,心率130次/分,
apgar评分:lmin 8分,5min 10分(依据临床病历资
料)。予以吸氧,保温2小时,未见明显异常。后随母
返病房约1小时后,面色苍白,鼻腔溢出粉红色液体泡
沫,呼吸心跳停止,经抢救无效死亡。临床死亡诊断:
先天性心脏疾病?先天性肺发育不良或畸形?颅内出
血?先天性代谢疾病?
尸检所见:死后48 h尸检。尸长55 cm,发育正
常,营养一般,体表未见明显畸形。尸体全身弥漫暗紫
色。咽喉粘膜淤血,喉腔内多量粉红色泡沫液淤积,声
门开放。肺表面光滑,暗紫色,质实,浮沉试验:肺大部
分沉于水中。组织学检查,肺胸膜、小叶问质明显增
宽,弥漫出血、水肿;小细支气管部分萎陷、闭塞,肺泡
弥漫浆液淤积,上皮细胞脱落(图片3)。心脏呈球形,
右房、室扩张,动脉导管粗大,周径1.5 cm,形似肺动脉
干延续直接与胸主动脉交通(图片1,2)。瓣口周径:
主动脉瓣2.0 cm,肺动脉瓣2.2 cm,二尖瓣3 cm,三尖
瓣4 cm;室壁厚:左0.4 cm,右0.3 cm:各大动脉周径:
升主动脉1.9 cm,降主动脉1.2 cm,肺动脉干2.2 cm.
左肺动脉0.8 cm,右肺动脉0.9 cm。左右肺动脉相对
于肺动脉干和动脉导管明显狭窄。室间隔闭合,房间
隔功能性闭合无缺损。组织学检查,心外膜疏松淤血.
散在出血灶;心肌纤维大片波浪样变形,纵横纹模糊,
细胞弥漫颗粒性肿胀和空泡变性,问质疏松水肿、淤
血,肌纤维束分离,血管内皮细胞脱落;内膜疏松(图片
4)。脑、肝、。肾、脾等全身内脏淤血水肿,肝小叶中央静
杨天潼 王宝恒
2.汕头大学医学院法医学教研室.广东汕头515041)
脉及肝窦淤血扩张,。肾上腺皮髓质大片出血。余未见
明显异常。病理诊断:中心型左右肺动脉狭窄合并动
脉导管扩张,弥漫性急性肺水肿,全身体表发绀和内脏
淤血。
讨 论
目前,国内文献中尚缺乏新生儿肺动脉干和肺动
脉以及动脉导管周径等相关数据的统计资料。同时,
关于肺动脉狭窄分型及分类标准仍很模糊和不统一。
bradley m,patten统计了国外正常足月新生儿肺动脉
干周径为21.05 mm,左肺动脉周径为11.62 mm,右肺
动脉周径为12.25 mm.动脉导管周径为13.82 mm。⋯
本例新生儿动脉导管粗大,周径达15 mm,截面积
17.90 mm ,形似肺动脉干延续直接与胸主动脉交通。
左肺动脉周径8 mm,截面积5.09 mm ,右肺动脉周径9
mm,截面积6.45 mm 。左、右肺动脉相对于肺动脉干
和动脉导管较狭窄,且与肺动脉干呈约90。夹角。各心
腔发育完好,房室间隔无缺损,各瓣口周径及比例关系
均属
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