唐璞

【关键词】利培酮;阿立哌唑;精神分裂症

【中图分类号】r749.3 【文献标识码】b 【文章编号】1002-8714（2020）10-0045-01

精神分裂症属于迁延性疾病，其复发率极高，临床主要症状是行为、情感、思维等方面精神活动不协调或障碍，部分疾病患者存在认知功能损害等情况。关于该疾病的治疗，多采取药物治疗，常规药物包括阿立哌唑、利培酮等等，阿立哌唑的疗效较优，用药后复发率低;利培酮多应用于急慢性精神分裂症，疗效较显著。为了分析精神分裂症患者应用阿立哌唑与利培酮的疗效与应用价值，笔者采取分组试验，报告如下：1一般资料与方法

1.1一般资料

本研究抽取于本院进行相关诊治的精神分裂症患者40例作为研究、观察对象，采取随机法分组，分为对照组、观察组，各20例。其中对照组患者的年龄为19～75岁，平均年龄为（65.14±10.13）岁，病程范围是6～20年，平均病程是（13.21±2.51）年，男性、女性比例是13：7;观察组患者的年龄为18～76岁，平均年龄为（65.56±9.22）岁，病程范围是6～19年，平均病程是（14.21±3.11）年，男性、女性比例是12：18。以spss22.0软件进行数据统计分析，对患者的一般资料进行统计分析，数据得到p>0.05显示统计学显著性。

1.1.1纳入标准

纳入标准：（1）患者及其家属清楚本试验项目、流程，均签署研究试验知情同意书，并获得院医学伦理协会审批;（2）患者无失访，护理依从性高，严遵医嘱;（3）所有患者由专业医师进行临床症状诊断确诊为精神分裂症患者，诊断标准参考《精神病学》（第8版）。

1.1.2排除标准

排除标准：（1）排除智力障碍、沟通困难等重症患者;（2）排除病情危急且预期寿命低于12个月的患者;（3）排除严重肝肾结构或功能异常、心脑血管疾病患者;（4）排除失访、依从性差的患者;（5）排除慢阻肺疾病患者。

1.2方法

对照组应用利培酮片治疗，初始剂量是1mg/d，随后一周逐步加大剂量至2～4mg/d，第二周可逐步加大剂量至4-6mg/d，之后4周的治疗按照该剂量不变，2次/d;观察组应用阿立哌唑片治疗，起始剂量为10mg，1次/d，平均用药1～2周后可增加到30mg，此后可维持此剂量不变（每日不超过30mg）。

1.3观察指标

观察用药后两组的疗效与不良反应情况。疗效评估标准如下：（1）痊愈：患者的panss评分下降幅度高于75%;（2）显效：患者的panss评分下降幅度为50%-75%;（3）有效：患者的panss评分下降幅度25%-49%;（4）无效：患者的panss评分下降幅度低于24%。有效率=100%-无效率。

1.4统计学方法

本次研究采取的统计学标准软件是spss 22.0系统，试验涉及的计量资料采取（均数±方差）的形式表达，应用t值检验;计数资料应用构成比形式表达，采取卡方检验。若p0.05（x2=1.6187）。

表1 两组患者的治疗有效率对比

2.2两组患者的不良反应发生情况对比：如表2。观察组患者的不良反应发生率为15.00%（3/20），对照组患者不良反应发生率是40.00%（8/20），观察组不良反应发生情况更低，差异符合显著性原则，p0.05。（x2=1.6187）;观察组不良反应发生率显著更低，差异符合显著性原则，p