氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性观察
张莉宏 田建荣 贠红雨 刘海涛
【摘 要】目的: 浅析氟哌噻吨美利曲辛片联合+普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的价值。方法: 将我院2017年8月至2018年12月纳入的140例脑卒中后丘脑痛患者进行随机性筛选,一组给药普瑞巴林胶囊,70例,称单一组;另一组给药普瑞巴林胶囊加以氟哌噻吨美利曲辛片,70例,称联合组,对比两组治疗结果。结果: 联合组不良反应发生率21.43%与单一组12.86%无显著差异,p>0.05;联合组总有效率94.29%高出单一组总有效率84.29%,p0.05)。
1.2 方法?单一组药物治疗方案为普瑞巴林胶囊口服(生产企业:pfizer manufacturing deutschland gmbh, betriebsstatte freiburg;国药准字:j20160022),给药规格单次150mg。每日用药2次。
联合组同样采用普瑞巴林胶囊口服,药品批次及用药规格与单一组保持一致,并在普瑞巴林胶囊口服的基础上联合服用氟哌噻吨美利曲辛片(生产企业:灵北(北京)医药信息咨询有限公司;国药准字:h20080175),给药规格单次1至2片,每日用药2次。两组患者均以四周作一疗程,并分别于治疗开始前及治疗1周后进行相关指标统计学对比论证。
1.3 观察指标?观察两组围治疗期不良反应事件发生率,包括嗜睡、头晕、口干、便秘、皮疹及视物模糊。
综合疗效:依照主诉疼痛分级,以疼痛缓解度行疗效评价:①显效:疼痛程度改善(下降)2度及以上;②有效:疼痛程度改善1度;③轻微:疼痛程度有所改善,然不达1度;④无效:疼痛无改善或加剧。疗效总有效率为轻微、有效及显效例数和与各组总例数(70)间的比值[3]。
1.4 统计学处理?选择spss 20.0系统进行统计计算,其中±s表达计量数据,选择t检查,而百分比表达計数数据,选择χ2检查,若两组数据存在差异后选择p0.05;联合组总有效率94.29%高出单一组总有效率84.29%,p
氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性观察
本文2022-10-31 16:34:12发表“医学论文”栏目。
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