华丽芳

【摘要】目的：观察普拉洛芬滴眼液治疗眼球钝挫伤后眼前段炎症的疗效及对炎症因子的影响。方法：研究对象选择我院进行眼球钝挫伤后眼前段炎症的患者共计98例采用随机数字表法将患者分为对照组与实验组两组，每组分49例患者。分别给予常规治疗与普拉洛芬滴眼液治疗，分析治疗结果。结果：（1）对照组治疗有效率为77.55%和实验组的97.96%相比较低，两组差异明显;（2）对照组与实验组患者治疗前的炎症因子水平比较无临床统计学意义（p>0.05）;对照组crp水平和实验组相比较高，tnf-a水平高于实验组，对照组ifn-γ更高，两组差异明显p0.05。

1.2方法

对照组：采用欧可芬治疗，欧可芬（爱力根爱尔兰制药公司，批准文号：x20010288、bx20010288），每半小时点1滴，共4次，治疗时间为1-2周。

实验组：采用普拉洛芬滴眼液治疗方式，普拉洛芬滴眼液（山东海山药业有限公司，规格：0.1%，批准文号：国药准字h20093827），每日6次，每次1滴，治疗时间为1-2周[3]。

1.3指标观察和评价

1.3.1观察实验组和对照组患者的临床治愈率，治疗有效率采用显著、显效、无效。

1.3.2观察实验组和对照组患者的炎症因子，主要包括：crp、tnf-a、ifn-γ。

1.4统计学方式

采用 spss 19.0统计分析软件，计量资料以±s表示，两组间比较采用t检验;计数资料以率表示，两组间比较采用χ2检验。p0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1治疗有效率对比

对照组有效率为77.55%;实验组有效率为97.96%，对照组相比较低，两组差异明显p0.05），对照组治疗后crp水平和实验组相比较高，tnf-a水平和实验组相比较高，ifn-γ和实验组相比较高，数据对比差异明显p