圣钰

【摘? 要】目的：探索乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法：选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象（例数：100例;时间：2017.10.22-2018.7.23），实施信封随机分组模式进行分组，50例/组，分别给予奥曲肽、乌司他丁联合奥曲肽治疗，比较2组临床效果、不良反应发生情况。结果：观察组临床效果：94.00%，优于对照组，p0.05。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著，可应用。

【关键词】：乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;临床有效率;评价

重症急性胰腺炎主要是因为胰蛋白酶自身消化作用导致胰腺水肿、坏死等现象，进而产生腹胀、发热、腹痛等[1]，影响患者身心健康，此类疾病的进展速度较快，并发症发生几率较高，甚至可能还会缩短患者生存期限。本文就重症急性胰腺炎患者分别给予不同手段进行药物治疗，详见下文报告所示：

1 资料和方法

1.1 资料

选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象（例数：100例;时间：2017.10.22-2018.7.23），实施信封随机分组模式进行分组，50例/组。

本次研究均获得伦理委员会批准且符合纳入以及排除标准，具体情况如下：

纳入标准：（1）经临床综合检查，证实为重症急性胰腺炎;（2）进组前未接受其他药物治疗;（3）对研究知情同意。排除标准：（1）不配合研究者;（2）对乌司他丁、奥曲肽药物治疗存在过敏史者;（3）临床资料不全者。

对照组男性/女性之比=28：22，平均年龄：（46.36±3.98）岁;

观察组男性有27例，女性占总例数46.00%（23/50），平均年龄为（47.75±3.58）岁;

通过spss21.0统计学处理，p>0.05。

1.2 方法

对照组：奥曲肽治疗：

皮下注射奥曲肽，剂量为0.1mg，每天2次;

观察组：乌司他丁联合奥曲肽治疗：

选择100 000u乌司他丁注射液与500ml生理盐水进行混合，之后对患者实施静脉滴注治疗，时间在2小时内，每天1次，同时选择0.1mg奥曲肽进行皮下注射治疗，每天2次;

2组均治疗7天。

1.3 观察指标

观察2组临床效果、不良反应发生情况。

临床效果：以显效、有效、无效作为评估指标，其中显效表示患者临床症状、体征完全消失，经过实验室检查各项指标均已经恢复正常;有效表示患者临床症状、体征逐渐获得改善，经过实验室检查各项指标均逐渐好转;无效表示上述指标均未达到标准;

不良反应发生情况：以恶心、呕吐、头晕作为评估工具。

1.4 统计学处理

统计处理软件：spss21.0。p