大家好，请允许我代表县食品药品监督管理局药品医疗器械监管科向大家作本科室2013年述职报告，我科室负责全县a琚制药、司太立制药等12家药品生产企业和药城等4家医疗器械生产企业的药械日常监管，监督实施药品和医疗器械生产质量管理规范，依法查处药品和医疗器械生产企业违法行为。
2013年，在县委县政府和局党组的正确领导下，在县考评小组的精心督导下，我们紧紧围绕“保障药械源头质量、服务医药经济发展”这一中心，切实履行监管职责，克服人少事多的挑战，迎难而上，加班加点，严谨工作，经过科室2人的共同努力，圆满完成今年的工作任务。
一、勤政廉洁，落实各项制度
（一）进一步提高思想认识。科室全体人员统一思想，提高认识，在服务态度、办事效率、依法履职、遵守规章制度、团结协作、廉洁自律等方面严格要求自己。确定了联络人员，负责建立工作台账，每月及时汇总上报。
（二）进一步完善管理制度。分管领导以不定期检查的形式督查管理制度的落实情况。以此进一步推动勤政、廉政、高效工作机制，保证县委县政府和市食品药品监督管理局的重大决策部署落到实处。
（三）进一步做好勤政廉洁。科室全体人员，遵纪守法，注意加强自身修养，无论是在企业执法检查，还是稽查办案，严格执行省委“六个禁令”、省纪委“七个一律”及县纪委“正风肃纪专项行动”等相关规定，以身作则，做到勤政廉政，廉洁奉公，坚持公平公正，自觉抵制各种请托和礼品等，与行政相对人保持适当距离。全年未发生一起违规违纪事件，也未受到行风等问题的投诉举报。
二、帮促指导，促进我县医药产业健康发展
今年以来，我们采取正面引导、搭建平台、服务保障等多项措施，帮助企业破解难题，推进医药企业转型升级。通过提前介入进行技术支持，帮扶台州可邦耐医疗器械有限公司申办《医疗器械生产企业许可证》；通过事前辅导和预先模拟检查，帮扶a琚制药、车头制药、南峰药业等6家企业顺利通过国家食药监总局新版gmp认证检查；通过政策辅导和认证检查辅导，帮扶司太立制药、神洲药业、a乐药业等6家企业取得出口欧盟证明书；通过开展企业新增生产范围现场检查，帮扶我县制药企业新增生产线1条（丰安生物散剂生产线），新增生产品种22个，开拓新的增长点。
通过积极帮扶，我县