医院药事管理委员会章程　　

第一章     总则　　

第一条 根据国家 《药品管理法》 和 《医疗机构药事管理暂行规定》 等药事管理法律、法规和管理条例的有关规定，经研究，决定成立医院药事管理委员会（以下简称药事委员会）。为规范药事委员会的各项管理制度，特制定本章程。　　

第二条 药事委员会是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织。应在主管院长的领导下开展工作，日常工作由药学部负责。　　

第二章 职责和任务　　

第三条 药事委员会的职责　　

在上级行政机关指导下，在医院主管院长领导下，负责组织实施医院的药事管理工作。认真贯彻落实《药品管理法》等国家的药事管理法律、法规，依据有关的法律、法规、条例，制定颁布我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施，促进合理用药，规范化审批全院用药计划，使医院药品管理达到法制化、规范化和科学化的要求。　　

第四条 药事委员会的任务　　

1. 学习、贯彻药事管理法律、法规，监督检查全院的贯彻执行情况。　　

2. 制（修） 订 《医院基本用药目录》 和 《医院处方集》。　　

3. 指导、检查全院合理用药，并把合理用药作为考核医生的一项内容。　　

4. 指导医院制剂的开发和应用，审核本院新制剂的技术资料，并按有关规定上报。　　

5. 组织评价药物的临床疗效及不良反应，提出淘汰品种意见。　　

6. 指导、支持新药临床研究工作，监督、检查临床试用药品和临床实验用药品的管理和使用情况。　　

7. 定期组织分析医院药物使用情况，及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其它医疗用药的重大问题。　　

8. 审定医院用药计划，审批新药申购计划。　　

9. 开展医院药学学术活动，主办有关药学进展、新药介绍、药物不良反应、药事管理等培训讲座及《医院临床药讯》。　　

10. 组织检查特殊药品、高危药品、终止妊娠药品等使用和管理情况。　　

11. 提出与药事管理有关的奖惩事项的建议。　　

第五条 药品质量监督领导小组，负责协助药事委员会，对全院使用的药品、自制制剂质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。　　

第六条 药品不良反应监测领导小组，负责协助药事委员会，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理等工作。　　

第七条 合理用药领导小组，协助药事委员会，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定我院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析我院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。