报告药品不良反应病例是每个国家机关、企事业单位、社会团体和每个公民应尽的义务和责任。加强上市后的药品质量监督监测，提高药品质量，与药品生产企业有关，也与每一个公民的身体健康和生命安全息息相关。但从目前基层药品不良反应报告的现状来看，漏报、少报、不报的现象较为普遍，特别是偏远贫困的基层，药品不良反应报告率更低，一般都在百万人口100例以下，与发达国家药品不良反应病例报告每百万人口200例至400例相比较，药品不良反应报告的数量还相当低，新的、严重的药品不良反应报告更是少之又少。为此，笔者就如何解决药品不良反应报告率低的问题，谈点体会。　　

一、广泛宣传，加强培训。加强药品不良反应知识的宣传，利用电视媒体等宣传工具，开辟宣传专栏，向社会宣传药品不良反应知识，宣传报告药品不良反应病例的意义和作用，使广大群众知道药品不良反应知识，在药品消费过程中注意药品不良反应现象的发生。一旦发生了药品不良反应，就及时向有关部门报告。要通过召开药品从业人员培训会议等方式，