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药具不良反应监测登记上报职责

栏目:规章制度发布:2009-10-15浏览:2637下载162次收藏

1、建立药具质量不良反应信息反馈队伍,拟定专人负责,明确药具质量信息反馈人员工作任务。
      2、药具不良反应信息反馈人员,按登记表要求认真调查、收集汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况,确保报表内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
      3、坚持报告制度。各种报表按要求填报。
      (1)、基层药具发放人员,认真做好使

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